一年狂卖40亿的匹多莫德，请放过中国儿童！-大国之崛起
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来源：央视财经、冀连梅
此前备受关注的药师质疑“神药”匹多莫德有了新的进展。
事件回顾：
药师发文质疑“神药”匹多莫德引关注
去年12月，时任和睦家医院药师的冀连梅发文质疑被大量使用的儿科“神药”匹多莫德。冀连梅在文中谈到，工作中经常碰到家长询问匹多莫德。在某用药平台上，冀连梅发现该药是“儿科、耳鼻喉科和皮肤科医生们的宠儿媳妇儿难当，从这三个科室看完病出来的孩子，几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影，流水线一般预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……”且“每盒的单价从几十到上百元不等，而且一开就是一个月的量，一吃就是三个月的疗程”。
但这样一个“儿科畅销药”，却缺乏高质量可靠的临床研究，在临床中疗效和安全性均不明确。这是冀连梅查阅了大量国内外权威数据后得出的结论。同时冀连梅指出v22鱼鹰 ，资料显示，2016年匹多莫德在国内等级医院销售额达到了35亿，在零售药店的销售额是4.27亿，再加上在其他非等级医院的销售额，冀连梅推测总额会达到40亿，而这其中，绝大多数由儿童患者买单贞德达尔克。文章发出后引发社会关注。
最新进展：
食药总局修订匹多莫德说明书
2日，国家食药总局发布公告慢慢来我的爱，决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片、散、分散片、口服溶液、口服液、胶囊、颗粒）说明书进行修订。
根据国家食药总局提供的修订信息，修订后匹多莫德的适应症只用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗，删掉了其他一些急性期的感染、耳鼻喉科感染以及妇科感染色友网。同时，不良反应也增多了。
上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应——
消化系统损害：偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等；
皮肤及其附件损害：偶见可致皮肤过敏（包括皮疹和瘙痒）、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、黏膜溃疡；
神经系统损害：偶见头晕、头痛、眩晕等；
其他：偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等。
值得注意的是，此次修订明确指出3岁以下儿童禁用该药。在用法用量上规定3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。成人：每次0.8g，每日两次与顾章书，不超过60天。
国家食药总局要求，所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板表弟凶猛，提出修订说明书的补充申请，于2018年4月30日前报省级食品药品监管部门备案水果篮子第二部。
小编我想问问郭维琴，如果不是和睦家医院药师的冀连梅发文质疑这个被大量使用的“儿科神药”匹多莫德，如果这个文章发出后不是收到社会广泛关注，结果是什么？
而这个药是儿科、耳鼻喉科和皮肤科医生们的宠儿，从这三个科室看完病出来的孩子，几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影，流水线一般预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……！每盒的单价从几十到上百元不等，而且一开就是一个月的量果总忽悠，一吃就是三个月的疗程，难怪医生们会对它推崇备至贝吉塔王！
一位不愿透露姓名的业内人士向《证券日报》表示横山菁儿，随着舆论的发酵，国家食药监总局要求修改说明书等，尤其是将匹多莫德归为辅助治疗用药，匹多莫德的销售或受到影响。
未来塔木德经，年销售达40亿元的免疫调节剂市场恐生变。
根据国家食药监总局发布的说明书修订模板，匹多莫德的说明书将进行多处修改，包括：“本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者。3岁以下儿童禁用”；等等。在此之前笕美和子，匹多莫德的说明书适用于所有年龄阶段。
涉及多家药企
据《证券日报》记者统计，此次修订说明书涉及的企业有8家，包括：北京朗依制药有限公司、江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂、浙江仙琚制药股份有限公司、天津金世制药有限公司、内蒙古双奇药业股份有限公司、太阳石(唐山)药业有限公司、南京海辰药业股份有限公司7家本土企业梅雷莱斯，及一家外企POLICHEM S.R.L。(普利化学工业有限公司)。
其中，涉及的上市公司包括江苏吴中、仙琚制药、金城医药、海辰药业。
呼吁行业主管部门严格监管匹多莫德
看到这里，我猜你会骂那些开药给你宝宝的无良医生太古剑修。其实讲真，有一部分医生从来不查原始文献的，说明书怎么写他就怎么开药，他的老师怎么教他就怎么信梁庄王墓，没准他自己家人朋友他也这样开、这样吃呢。
那怎么解决这个问题呢？除了医生和家长自己更新知识外，在药品监管审批的源头上拦截是最有效的办法，可以学习借鉴一下我们国家的小兄弟巴基斯坦的做法，我在准备这篇文章时，从网上无意中检索到他们国家药品监管部门对这个药的态度：2016年3月，这个药在巴基斯坦申请上市时，
张瑶萱监管部门就听取了专家组的意见，即：尽管这个药在中国、韩国、俄罗斯等少数几个国家上市多年，但它没有被收录到任何一本标准的药理学教材麦克毕比，也没有被欧盟药品监管部门EMA和美国药品监管部门FDA批准上市，它的有效性和安全性仍需要进一步的评估miota ，在有可靠的研究证据出现之前，不推荐上市使用。
期待家长们转发的力量
从2012年给家长们科普利巴韦林开始，冀连梅就发现以一己之力去影响巨大的利益几乎是不可能的事情，我只好开启循环播报模式，一遍遍地写这些药，希望能把这些药真实的信息普及给更多的家长。如果你和我一样抱有这样美好的愿望，请把这篇文章转发给身边的亲人和朋友，让她们知道这些药的真相
冀连梅个人简介
北京和睦家医院药师门诊主任
中国协和医科大学药学硕士
“
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